Vsebina novic
Na podlagi razkritih raziskovalnih podatkov so eksperimentalni cikli zdravljenja z retatrutidom zajeli več razsežnosti trajanja. V kliničnem preskušanju faze II so preiskovanci prejemali najvišji odmerek 12 mg **48 tednov**, s čimer so dosegli povprečno izgubo teže 24,2 %, pri čemer je 83 % preiskovancev doseglo izgubo teže za več kot 15 %, v tem obdobju pa niso opazili nobenih resnih dolgoročnih-varnostnih signalov. V zadnjem preskušanju III. faze TRIUMPH-4 so debeli bolniki z osteoartritisom kolena, ki so prejemali neprekinjeno zdravljenje **68 tednov**, dosegli povprečno 28,7-odstotno izgubo teže in občutno izboljšali bolečine v sklepih. Incidenca neželenih učinkov v prebavilih je bila primerljiva s tistimi v preskušanjih s krajšim ciklom in pri daljšem trajanju zdravljenja niso opazili pomembnega povečanja.https://www.fiercerawsource.com/peptides/premium-visoke-čistosti-peptidi-retatrutride.html
Dolgoročne-študije se raziskujejo v preskušanju TRIUMPH-6, ki ima ultra-dolgo opazovalno obdobje **125 tednov**, vključno z 80-tedensko fazo uvajanja odmerka in 36-tedensko vzdrževalno fazo, s ciljem preveriti dolgoročni učinek rastaglutida na vzdrževanje izgube teže. Rezultati naj bi bili objavljeni leta 2028. Vendar pa raziskovalci tudi poudarjajo, da najdaljše obdobje zdravljenja, opaženo v trenutnih preskušanjih, predstavlja izvedljivost le v raziskovalnem scenariju; še vedno je treba oceniti trajanje individualne tolerance za običajne bolnike v povezavi s presnovnimi kazalci, neželenimi učinki in drugimi dejavniki.
Omeniti velja, da je rastaglutid še vedno v klinični fazi in še ni prejel dovoljenja za promet v nobeni regiji po svetu. Klinični strokovnjaki opozarjajo, da rastaglutid, ki se prodaja prek neuradnih spletnih kanalov, nosi tveganje neznanih sestavin, njegova varnost po več kot enoletni uporabi pa ni v celoti ugotovljena; bolniki naj ga ne poskušajo uporabljati brez strokovnega vodstva. Standard za prihodnje trajanje zdravljenja bodo morale dodatno opredeliti regulativne agencije za zdravila in klinične smernice po objavi popolnih podatkov faze III.
